設計分子以模擬或抑制microRNA,如癌基因和腫瘤抑制基因。

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YAML 想法

通過干擾微小RNA與其的附着,通過上調或下調轉錄後RNA來控制細胞生長。

最近,安德烈·文圖拉(Andre Ventura)的視頻介紹解釋說,通過將[microRNA]((https://en.wikipedia.org/wiki/MicroRNA)(含有約20-24個核苷酸的小RNA分子)附着到轉錄後RNA(信使RNA),發現了一個新的控制層,其表觀遺傳影響DNA的表達。 )。

通常,細胞具有複雜的細胞分裂調節機制。例如,當我們有一個開放性傷口時,細胞會生長並分裂以固定它,然後在傷口癒合時停止分裂。看起來這個過程是由microRNAs調控的,這些microRNAs幾年前才被發現。一些microRNA加速細胞生長(“癌基因”)和一些減慢細胞生長(“腫瘤抑制基因”)。

似乎大多數癌症是microRNA失調的結果(例如,過多的癌基因或過多的腫瘤抑制基因)。

幸運的是,microRNAs是小分子,原則上,設計影響它們與RNA結合或模仿它們的藥物應該不難。

因此,安德烈·文圖拉的視頻中解釋的想法是設計模仿或干擾癌基因或/或腫瘤抑制基因的分子。

那麼一般的方法是對腫瘤細胞進行測序,看看哪些microRNA很豐富。一些加速細胞分裂(並且通常在一些腫瘤細胞中豐富)的微RNA是已知的,例如致癌基因miR-19(其在淋巴瘤中高度表達)或腫瘤抑制基因p53



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